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    抗菌藥物間配伍與組方須避免這幾種聯(lián)合方案

    閱讀次數(shù):312  發(fā)布時間:2024年05月31日

    在治療畜禽臨床上細菌、支原體性呼吸系統(tǒng)感染性疾病時,為了避免耐藥性有時需要抗菌藥物聯(lián)合使用,合理地聯(lián)合應用能夠增強療效,減少部分藥物的用量、降低不安全藥物的毒副作用,明顯縮短藥物治療的療程。而反之呢?


    不合理的藥物聯(lián)合則會引起藥物浪費(使用量大)、增加細菌和支原體的耐藥和藥物不良反應發(fā)生風險大幅提高。以下,是我們根據(jù)臨床治療實踐中,常犯的錯誤進行的總結(jié),列舉了幾種抗菌抗支原體藥物聯(lián)合方案,并分析其合理性,旨在幫助大家更科學合理地使用抗菌藥物。


    氟喹諾酮類(恩諾沙星、環(huán)丙沙星等) + 大環(huán)內(nèi)酯類(紅霉素、泰樂菌素、替米考星等)


    不能聯(lián)合

    我們獸醫(yī)臨床上用的氟喹諾酮類,屬于廣譜的抗菌藥物,對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌,以及衣原體、支原體等多種病原菌,都具有一定的抗菌活性。

    大環(huán)內(nèi)酯類藥物屬于窄譜抗菌藥,主要是對革蘭氏陽性菌、衣原體、支原體、軍團菌等非典型病原菌具有抗菌的作用,對革蘭氏陰性菌的抗菌作用相對較弱。

    由于以恩諾沙星、環(huán)丙沙星為代表的氟喹諾酮類抗菌藥物的抗菌譜更廣,它們只對繁殖期的病原體抗菌作用更強,如果在獸醫(yī)診療臨床上經(jīng)常把氟喹諾酮類藥物與大環(huán)內(nèi)酯類藥物聯(lián)合,這不僅會降低氟喹諾酮類藥物的抗菌效果,也會同時降低大環(huán)內(nèi)酯類藥物的作用。

    比如兩者聯(lián)合使用的其中一個禁忌,氟喹諾酮類藥物屬于主要作用于那些繁殖期的病原體,而大環(huán)內(nèi)酯類藥物都屬于快速抑菌劑;兩者聯(lián)合使用的結(jié)果是,大環(huán)內(nèi)酯類藥物作用于病原體,迅速把快速繁殖的病原體靜止了,讓主要作用于繁殖期的氟喹諾酮類的藥物就找不到作用靶標。


    雙 β-內(nèi)酰胺類抗生素的聯(lián)合


    不推薦聯(lián)合,少數(shù)情形可以聯(lián)用

    藥物聯(lián)用時一般建議選擇藥理機制不同的兩種或多種藥物聯(lián)合,以達到協(xié)同或相加作用。β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機制均為抑制細菌細胞壁合成,兩種 β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)用時可能因競爭受體產(chǎn)生拮抗作用,一般不推薦聯(lián)用。

    某些特殊情形可能會用到兩種 β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合,如在治療泛耐藥鮑曼不動桿菌感染時,可使用舒巴坦復方制劑(頭孢哌酮舒巴坦、氨芐西林舒巴坦)聯(lián)合復方阿莫西林粉類,但該方案的實質(zhì)是舒巴坦聯(lián)合青霉素類。

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